Se incluirán pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (receptores hormonales positivos o negativos), que sean candidatas a terapia neoadyuvante con pertuzumab y trastuzumab. Se recolectarán muestras de sangre al inicio del estudio (antes del inicio neoadyuvante) para el análisis de CTC y su positividad para HER2 por IHC e ISH. Los pacientes con respuesta patológica completa se incluirán en la fase de aleatorización del estudio. Habrá 2 cohortes: CTC HER2 positivas al inicio y CTC HER2 negativas / ausentes al inicio. En cada cohorte, los pacientes serán aleatorizados en una proporción de 1: 1 para trastuzumab adyuvante versus trastuzumab adyuvante + pertuzumab