Disponible en Puerto Rico, Mexico, United States
El estudio incluye un período de tratamiento doble ciego, aleatorizado de 3 meses en el que los participantes reciben galcanezumab o placebo, seguido de una extensión abierta de 9 meses en la que todos los participantes reciben galcanezumab. La inscripción en la Unión Europea también puede incluir participantes de 6 a 11 años.