Este es un estudio de fase II no aleatorizado de un solo grupo para evaluar la desescalada de la quimioterapia en participantes con cáncer de mama temprano HER2 positivo que reciben terapia neoadyuvante con PHESGO™. Los participantes serán evaluados por revisión del laboratorio central para la confirmación de biomarcadores seleccionados (selección previa). Los participantes que cumplan con los criterios de evaluación de biomarcadores seguirán la evaluación de los criterios de elegibilidad. Los participantes con enfermedad HER2 positiva que cumplan con los criterios de elegibilidad recibirán tratamiento con PHESGO™ neoadyuvante.

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