Se estudia un innovador anticuerpo monoclonal en pacientes con indicios de Alzheimer o deterioro cognitivo leve. Descubre cómo funciona el tratamiento y cómo puedes participar.
El tratamiento para el Alzheimer es un tema prioritario en la investigación médica debido al impacto devastador de esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta a más de 40 millones de personas en todo el mundo, incluidos 500,000 argentinos. Se estima que el 10% de los mayores de 65 años desarrollan Alzheimer, una condición que progresa lentamente, afectando la memoria, el lenguaje y otras funciones cognitivas hasta llevar a etapas terminales.
A pesar de los avances en medicamentos como la memantina y nuevas terapias experimentales, hasta el momento no existe un tratamiento que detenga de forma efectiva la progresión de la enfermedad. Sin embargo, la ciencia ofrece nuevas esperanzas, como el anticuerpo monoclonal AL101, actualmente en fase de ensayo clínico en varios países, incluida Argentina. Este tratamiento innovador busca combatir los mecanismos subyacentes del Alzheimer en sus etapas iniciales.
¿Cómo es el estudio para pacientes con Alzheimer temprano?
El anticuerpo monoclonal AL101, desarrollado por el laboratorio Alector y probado por GlaxoSmithKline, busca combatir las causas subyacentes del Alzheimer en sus etapas iniciales. El estudio clínico, denominado PROGRESS-AD, está evaluando a 282 pacientes con Alzheimer temprano o deterioro cognitivo leve. Los participantes son divididos en tres grupos:
- Dosis baja del anticuerpo.
- Dosis alta del anticuerpo.
- Placebo como grupo de control.
Los requisitos incluyen edades entre 50 y 85 años, pruebas positivas de beta-amiloides (proteínas tóxicas vinculadas a la enfermedad) y un buen estado general de salud cerebral sin eventos como ACV recientes o patologías vasculares.
¿Cómo actúa el AL101 en el Alzheimer?
El AL101 es un anticuerpo monoclonal dirigido al receptor sortilina, una proteína clave en el sistema nervioso central que regula la progranulina, esencial para la inmunidad celular. Los niveles insuficientes de progranulina favorecen la formación de placas amiloides y ovillos neurofibrilares de proteína tau, ambos signos característicos del Alzheimer.
Etnonces, el objetivo del tratamiento es, por un lado, reducir la sortilina para evitar la acumulación de proteínas tóxicas; por el otro, aumentar la progranulina, protegiendo las células cerebrales y mejorando la capacidad de eliminar sustancias dañinas.
De confirmarse su eficacia, el AL101 podría ofrecer una nueva opción para ralentizar la progresión del Alzheimer en sus primeras etapas.
¿Cómo se mide la efectividad del tratamiento en investigación para Alzheimer?
El ensayo clínico utiliza indicadores como el Clinical Dementia Rating – Sum of Boxes (CDR-SB), una escala que evalúa áreas como memoria, orientación, juicio y capacidad para realizar tareas cotidianas. Además, se implementan pruebas complementarias de memoria, atención y lenguaje para garantizar un análisis integral de los resultados.
Especial atención se presta a los posibles efectos adversos, dado que los medicamentos actuales para el Alzheimer, como el aducanumab y lecanemab, han enfrentado retrasos debido a complicaciones médicas en los pacientes.
El ensayo PROGRESS-AD representa una oportunidad única para los pacientes con Alzheimer temprano en Argentina. Participar en estos estudios no solo permite el acceso a tratamientos experimentales, sino que también contribuye al avance de la ciencia para encontrar soluciones definitivas a esta enfermedad devastadora.
Si tú o un ser querido cumple con los criterios para este estudio, considera formar parte de esta investigación que podría cambiar el rumbo del tratamiento del Alzheimer.
Descubre más sobre el estudio aquíReferencias bibliográficas
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